Actos Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - pioglitazon er angivet i behandlingen af type-2-diabetes mellitus:som monoterapi:i patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance, som dobbelt oral terapi i kombination med metformin, til patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin, en sulphonylurea, kun hos patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med sulphonylurea;som triple mundtlige behandling i kombination med metformin og et sulphonylurea, i patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance.

Trimonil Retard 200 mg depottabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

trimonil retard 200 mg depottabletter

desitin arzneimittel gmbh - carbamazepin - depottabletter - 200 mg

Xeloda Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - xeloda er angivet for den adjuverende behandling af patienter efter operation af fase iii (dukes' stadium c) tyktarmskræft. xeloda er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. xeloda er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. xeloda i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. xeloda er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Glepark 0,088 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glepark 0,088 mg tabletter

glenmark arzneimittel gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,088 mg

Glepark 0,18 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glepark 0,18 mg tabletter

glenmark arzneimittel gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,18 mg

Glepark 0,35 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glepark 0,35 mg tabletter

glenmark arzneimittel gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,35 mg

Glepark 0,7 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glepark 0,7 mg tabletter

glenmark arzneimittel gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,7 mg

Losec 20 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

losec 20 mg enterotabletter

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazolmagnesium - enterotabletter - 20 mg

Rivotril 2,5 mg/ml orale dråber Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rivotril 2,5 mg/ml orale dråber

cheplapharm arzneimittel gmbh - clonazepam - orale dråber - 2,5 mg/ml

Sitagliptin/Metformin "Glenmark" 50+850 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sitagliptin/metformin "glenmark" 50+850 mg filmovertrukne tabletter

glenmark arzneimittel gmbh - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg